Rutiner for kontinenshåndtering

Foto av Laura sittende ved et bord med en kopp kaffe. Denne artikkelen gir støtte og praktiske forslag som kan hjelpe deg med kateterisering og irrigasjon.
Laura | Lever med MS

Hvordan opprettholde rutiner for intermitterende kateterisering og transanal irrigasjon når du lever med MS

Det kan være krevende å finne gode rutiner for blære og tarm når man opplever utfordringer som kan være knyttet til MS. Denne artikkelen gir støtte og praktiske råd som kan være til hjelp ved kateterisering og irrigasjon. 

Enten du sliter med blære- eller tarmproblemer, forstår vi at det kan ta tid å finne de riktige toalettrutinene som hjelper deg med å håndtere symptomene dine. Og når du lever med MS, kan andre symptomer gjøre det enda vanskeligere å tilpasse seg denne livsstilsendringen. 

Når du vurderer rutiner, handler det derfor alltid om å finne ut hva som er optimalt og enklest for deg, og det som fungerer for andre, er kanskje ikke løsningen for deg. Det er derfor helt greit om det tar litt tid å venne seg til den nye rutinen, og det kan være nødvendig å prøve seg frem for å finne ut hva som er best for deg. 

Denne artikkelen utforsker noen enkle teknikker du kan bruke når du utvikler nye blære- og tarmvaner og integrerer intermitterende kateterisering og/eller transanal irrigasjon i hverdagen. 

Tips når du skal kateterisere eller irrigere

Her er noen viktige tiltak du kan gjøre for å etablere den nye rutinen din. 

1. Bruk notater

Det kan være nyttig å legge en lapp på baksiden av baderomsdøren eller på speilet – skriv en beskjed til deg selv og fest den et sted hvor du ikke kan unngå å se den. Da vil du se påminnelsen hver morgen. 

2. Knytt behandlingen din til andre daglige rutiner

Du kan også koble kateteriseringer eller irrigeringer til andre daglige aktiviteter, for eksempel tannpuss eller dusjing. Å knytte den daglige blære- og/eller tarmbehandlingen til andre vaner, kan bidra til å redusere byrden ved å huske. 

3. Sett alarmer eller påminnelser

Når du bruker intermitterende katetre, er det lett å bli distrahert og glemme kateteriseringsplanen din. Du kan derfor sette alarmer eller påminnelser på telefonen din, slik at du kan holde oversikt over når du skal kateterisere.

Jeg har bestemt meg for å gjøre det til en rutine å kateterisere meg selv til faste tider gjennom dagen. Fordi kroppen min ikke forteller meg når eller hvor full blæren min er på et gitt tidspunkt.” 

Kristoffer | Å leve med MS

4. Ha kateter med deg

Hvis du bruker intermitterende katetre, må du huske å pakke dem med deg før du går ut – hvis du ikke har dem med deg og utsetter kateteriseringen med en unnskyldning om at du skal gjøre det senere, er det større sannsynlighet for at du glemmer det. Sørg for at du har dem tilgjengelig og kateteriser når du har planlagt å gjøre det. 

Jeg har funnet ut at jeg bør gå på toalettet hver tredje time, så det er fint å ha med seg nok katetre til å dekke behovet i løpet av disse timene.

Kristoffer | Lever med MS

Når du kommer hjem, husk å fyll på med antall katetre du har brukt mens du var ute, slik at vesken din alltid er pakket og klar til neste gang. 

Hvis du bruker TAI med lavt volum, som Peristeen® Light, er disse produktene også designet for bruk både hjemme og på farten, så husk å ta med deg TAI-løsningen slik at du kan bruke den når det er nødvendig. (Husk å pakke med deg rektalkatetrene og vannbeholderen!)  

Hvordan tretthet kan påvirke rutinene dine

Noen ganger kan MS også forårsake høy grad av utmattelse, og dette kan også være et problem når du prøver å være konsekvent i din nye blære- eller tarmrutine. Transanal irrigasjon med stort volum kan ta litt tid å fullføre. Prøv derfor å tenke over når du vanligvis har mest energi i løpet av dagen, og planlegg irrigasjonene dine til dette tidspunktet. 

Dette vil øke sannsynligheten for at du fullfører irrigasjonene og får mest mulig utbytte av behandlingen. 

Holde motivasjonen oppe

Når du innarbeider en ny kateteriseringsrutine og/eller transanal irrigasjon i hverdagen, kan dette føles litt mentalt krevende.  

Belønn deg selv med en liten godbit når du har fullført rutinen – du fortjener det.  

Hvis mulig, kan du prøve å flytte fokuset bort fra selve kateteriseringen eller bruken av TAI, og i stedet fokusere på hvordan disse behandlingene gjør det mulig for deg å gjøre noe med blære- og/eller tarmproblemene dine og gir deg større frihet i hverdagen.  

Noen velger å føre dagbok over fremgangen sin og notere når de opplever suksess. Dette kan gi deg informasjon om hva du bør gjøre i fremtiden. Når du ser tilbake på reisen din, kan du etter hvert se hvor langt du har kommet. 

"Før jeg hadde min rutine, var det tider da jeg hadde problemer og måtte på toalettet. Jeg kunne være på utflukt med familien og måtte betale for å få tilgang til et toalett i sentrum av London. Etter at det hadde skjedd et par ganger, innså jeg at jeg måtte innlemme irrigasjon i rutinen min, og jeg er så glad for at jeg gjorde det."

Laura | Lever med MS

Bilde av Laura, som lever med MS. Laura bruker kateter for å håndtere blæresymptomene sine.
Laura | Lever med MS

Be om hjelp

Hvis du er bekymret for hvilken innvirkning daglig kateterisering eller skylling har på ditt emosjonelle velvære, skal du vite at du ikke er alene. Du kan velge å kontakte: 

  • Ditt helsepersonell 
  • Sykepleierne i Coloplast Assistanse 
  • En lokal MS-støttegruppe 

Da jeg begynte med tarmskylling, var jeg ganske negativ. Jeg lurte på hva familien min og andre ville synes. Men nå, fordi det har forbedret livskvaliteten min, er jeg mye mer positiv enn jeg var i begynnelsen.

Laura | Å leve med MS

Viktige poeng:

For å hjelpe deg med å holde deg på rett spor med de foreskrevne behandlingene for blære- og/eller tarmproblemer, kan du velge å: 

  • Skrive notater til deg selv som påminnelser
  • Sette alarmer eller påminnelser på telefonen   
  • Fullføre behandlingen på et tidspunkt som passer deg og når du har mest energi 
  • Koble kateteriseringer og/eller skyllinger til andre daglige aktiviteter, for eksempel dusjing eller tannpuss 
  • Hvis du bruker intermitterende katetre, må du sørge for at du har dem med deg når du går ut, og erstatte de du bruker, slik at du alltid har katetre tilgjengelig

Husk alltid at kateterisering eller irrigasjon kan bidra til at du bedre kan håndtere symptomene dine og leve livet slik du ønsker.