Sarahs historie

Sarah, som bruker intermitterende kateter og lever med MS, sitter ved et bord.
Sarah | Å leve med MS

Siden jeg begynte med kateterisering, har jeg fått livet mitt tilbake.

Sarah | Å leve med MS

Sarah koblet ikke blæreproblemene sine til multippel sklerose før fire år etter den første diagnosen. Når noen nevnte kateterisering, tenkte Sarah først på et permanent kateter – ikke noe så lite at det kunne passe i håndvesken hennes, som SpeediCath Compact Eve. Nå bruker hun intermitterende katetre for å håndtere blæresymptomene sine, og kan nyte turer med familien. 

Sarahs diagnose

Sarahs reise med multippel sklerose begynte med en merkelig følelse i beina. Hun hadde nettopp født datteren sin, og i begynnelsen trodde hun at hun bare var utmattet. Men et par dager senere oppdaget hun at hun ikke engang kunne løfte datteren sin, så hun dro til sykehuset. 

Etter en rekke tester foreslo en turnuslege til Sarahs ektemann, James, at hun kanskje hadde MS. Hun fikk imidlertid beskjed om at hun måtte vente til hun fikk et tilbakefall før hun kunne få en offisiell diagnose. Sarahs tilbakefall kom ett år senere. 

Portrettfoto av Sarah som lytter til musikk. Sarah fikk diagnosen MS og bruker kateter for å håndtere blæreproblemene.
Sarah | Å leve med MS

Sarahs blære og sammenhengen med MS

Ett år etter sitt første tilbakefall begynte Sarah å få problemer med blæren. Hun gikk på toalettet, men følte at blæren aldri ble helt tom. Når hun ikke var på toalettet, urinerte hun plutselig uten å ha følt trang til å gå på toalettet. 
 
Jeg trakk meg tilbake fra omverdenen fordi blæren min var så uforutsigbar.”

Først prøvde hun å håndtere situasjonen ved hjelp av bind, men de klarte ikke å håndtere mengden urin som kom ut. Sarah koblet på ingen måte blæreproblemene sine til MS. Først da hun deltok på eMS-samling for barn sammen med datteren Charlotte, ble sammenhengen mellom blæreproblemene og MS tydelig. 

De hadde satt opp små stasjoner som forklarte hvordan MS påvirker kroppen. Vi kom til en stasjon som hadde en sportsflaske fylt med vann. Sykepleieren på stasjonen sa at den representerte blæren, og hun klemte den. Vannet strømmet ut ukontrollert. Da hun slapp den, stoppet det. Men det var fortsatt vann i flasken, eller blæren. I det øyeblikket tenkte jeg: «Det er det som skjer med meg.» Og jeg innså at MS-en min er knyttet til blæreproblemene mine. Det var fire år etter diagnosen min.

Foto av Sarah og familien som tar en selfie sammen på stranden. Det tok Sarah lang tid å koble blæreproblemene sine til MS-diagnosen.
Sarah | Å leve med MS

Oppdagelsen av intermitterende kateterisering

Kateterisering ble foreslått som en måte å hjelpe Sarah med å håndtere blæren sin bedre. Sarahs første tanke var at dette ville være et permanent kateter, da hun ikke visste at intermitterende kateterisering var noe annet. 

Da de foreslo at jeg skulle bruke et intermitterende kateter, tenkte jeg først nei, fordi jeg forestilte meg at det ville være et permanent kateter. Jeg hadde aldri forestilt meg at det jeg bruker nå, er et faktisk kateter.

Sarah hadde ikke forventet at et intermitterende kateter ville være kompakt nok til å passe i håndvesken hennes. Coloplast-sykepleieren hennes presenterte henne for flere alternativer, og hun valgte SpeediCath® Compact Eve. Sarah lærte relativt raskt å utføre intermitterende kateterisering med en Coloplast-sykepleier i beredskap i tilfelle hun trengte hjelp. Og, som hun selv sier, har det bare gått frem og opp siden den gang. 

Jeg fikk min første opplæring i bruk av intermitterende kateter på en fredag ettermiddag. Jeg ble overlatt til meg selv over helgen, men sykepleieren ga meg telefonnummeret sitt slik at jeg kunne kontakte henne hvis jeg hadde spørsmål. Hun sendte meg en tekstmelding etter helgen for å høre hvordan det gikk og om jeg hadde noen spørsmål. Men ærlig talt tok det bare omtrent en helg før jeg ble vant til å bruke kateteret. Og siden jeg begynte, kan jeg oppriktig si at jeg ikke har hatt lyst til å gi det opp. Teamet er veldig hjelpsomme når jeg ringer for å bestille nye katetre, men jeg trenger egentlig ikke den hjelpen lenger. Jeg er komfortabel med å bruke det på egen hånd.

Å leve med intermitterende kateter

Jeg går bare på toalettet som alle andre. Forskjellen er at jeg bruker et intermitterende kateter på do.
 
Siden Sarah begynte å bruke intermitterende kateter, har hun oppdaget at hun nå kan nyte turer med familien, kjøre bil og leve et aktivt liv. Hverdagen hennes er ikke lenger preget av bekymringer for uhell eller hvor nærmeste toalett er.

Jeg kan ta datteren min med til parken og være trygg selv om det ikke er et toalett i nærheten. Hun er mye gladere når hun vet at jeg er gladere.”

Foto av Sarah sittende ved et bord. Det var fire år etter Sarahs første diagnose at hun koblet blæreproblemene sine til MS.
Sarah | Å leve med MS